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发展历程
吉林省伊尔康医疗器械有限公司拥有25年以上辉煌的发展历程。
1996-2008年成立贸易公司,主要从事体外诊断领域尿液分析仪和尿液分析试纸条的出口。
2008年4月,建立了以生产、研发、销售为一体的,以体外诊断产品为主的工厂,主营尿液分析仪和尿液分析试纸条。
详细的发展过程:
2008年8月 取得吉林省食品药品监督管理局颁发的《生产许可证》。
2008年9月 取得对外贸易经营者登记,拥有独立进出口权。
2009年2月 取得吉林省食品药品监督管理局颁发的尿液分析试纸11项参数注册证书。
2009年 获得英国NQA质量体系认证和CE产品认证。
2009年 成为阿里巴巴网络平台金牌供应商和中国制造网优质供应商。
2010年 增加宠物尿液分析试纸条新项目。
2011年 获得德国莱茵TUV ISO13485质量体系认证和CE自测产品认证。
2012年 成为联合国儿童基金会、联合国人口基金会和世界卫生组织三大机构体外诊断试剂合格供应商。
2012年 在美国食品药品监督管理局注册,注册号:3007908116。
2013年 我们的产品已出口到90多个国家和地区。
2014年 获得上海化学工业检测研究所有限公司颁发的《化工产品(海运、空运)安全运输认证》。
2018年 公司从浦东路2058号迁至长春市经开区世纪大街3248号,扩大了生产规模,增加了德国生产线和生产设备,升级了水处理系统。
2022年9月 取得吉林省食品药品监督管理局颁发的尿液分析试纸条14项参数注册证书。
2022年10月 获得吉林省食品药品监督管理局颁发的尿液定量分析条3ACCQ注册证书。
2022年10月 获得吉林省食品药品监督管理局颁发的新版《出口许可证》。
2022年1月 增加水分析试纸条的新项目。
2023年3月 获得新版德国莱茵TUV ISO13485认证和CE自测产品认证。
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